RODRIGO AMBROSIO FOCK
Médico Geneticista do Centro se Genética Médica da Universidade Federal de São Paulo. Médico Geneticista do Programa de Transtornos do Espectro do Autismo do Instituto de Psiquiatria do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. Médico Geneticista da Ollin Análises Gênomicas. Mestre em Tecnologias e Atenção à Saúde. Diretor do Centro Paulista de Genética e Genômica Clínica e da Casa de Saúde Nossa Senhora dos Raros.
Confira a agenda de atividades
24 DE JULHO | QUINTA-FEIRA
• Sala 01
08:00-08:45
SESSÃO SOLENE DE ABERTURA
Sociedade Brasileira de Genética Médica - SBGM
Presidente do Congresso e representante da Sociedade Brasileira de Neurologia Infantil - SBNI
Representante da área multidisciplinar
Representante da área de genética
Representante da área de pediatria
Sociedade Brasileira de Genética Médica - SBGM
Representante: Débora Gusmão Melo (SP)
Presidente do Congresso e representante da Sociedade Brasileira de Neurologia Infantil - SBNI
Representante: Erasmo Barbante Casella (SP)
Representante da área multidisciplinar
Representante: Joana Portolese (SP)
Representante da área de genética
Representante: Rodrigo Ambrosio Fock (SP)
Representante da área de pediatria
Representante: Ana Maria de Ulhoa Escobar (SP)
• Sala 02
12:45-13:45
SIMPÓSIO SATÉLITE TAKEDA: NEURODESENVOLVIMENTO DO PACIENTE COM MUCOPOLISSACARIDOSE(MPS), TRAZENDO AS PERCEPÇÕES DOS ESPECIALISTAS EM GENÉTICA E NEUROPEDIATRA (ABERTO A TODOS OS PARTICIPANTES)
É possível suspeitar de Mucopolissacaridose(MPS), somente pela forma como o neurodesenvolvimento se apresenta? Uma visão do geneticista sobre o tema
Compartilhando a experiência clínica do Neuropediatra: Follow-up de longo prazo dos pacientes com MPS.
É possível suspeitar de Mucopolissacaridose(MPS), somente pela forma como o neurodesenvolvimento se apresenta? Uma visão do geneticista sobre o tema
Palestrante: Rodrigo Ambrosio Fock (SP)
Compartilhando a experiência clínica do Neuropediatra: Follow-up de longo prazo dos pacientes com MPS.
Palestrante: Andre Pessoa (Brasil)
25 DE JULHO | SEXTA-FEIRA
• Sala 01
11:15-12:30
APRESENTAÇÃO DE TEMAS LIVRES
Avaliador: Rodrigo Ambrosio Fock (SP)
Avaliador: Carlos Steiner (SP)
Avaliadora: Rachel Sayuri Honjo Kawahira (SP)
26 DE JULHO | SÁBADO
• Sala 01
11:15-12:30
MESA REDONDA: EXAMES GENÉTICOS PARA INVESTIGAÇÃO COMPLEMENTAR NOS TRANSTORNOS DO NEURODESENVOLVIMENTO
O uso do sequenciamento de nova geração na elucidação diagnóstica dos transtornos de neurodesenvolvimento: oportunidades e limitações
Quando o EXOMA não resolve: outras formas de diagnóstico
Avaliação de Epiassinatura
Discussão
Coordenador: Matheus Augusto Araújo Castro (SP)
O uso do sequenciamento de nova geração na elucidação diagnóstica dos transtornos de neurodesenvolvimento: oportunidades e limitações
Palestrante: Joana Rosa Marques Prota (SP)
Quando o EXOMA não resolve: outras formas de diagnóstico
Palestrante: Carlos Steiner (SP)
Avaliação de Epiassinatura
Palestrante: Rodrigo Ambrosio Fock (SP)
Discussão
14:00-14:45
CONFERÊNCIA DE ENCERRAMENTO: TECNOLOGIA E ASSISTÊNCIA: PLATAFORMA DE AUXÍLIO AO DIAGNÓSTICO E PROGNÓSTICO À DISTÂNCIA DO TEA
Coordenador: Rodrigo Ambrosio Fock (SP)
Palestrante: Helena Brentani (SP)
Realização
Organização
agência de turismo
Patrocínio Prata
Patrocínio Bronze
Patrocínio
Apoio Institucional
